在生活中有很多的特殊人群，例如說袖珍人和摺疊人等，雖然在別人眼裡是怪人，但是很多也收穫了真愛，還有了自己的孩子，但是在很多人眼裡她們這些人明知有缺陷還生孩子，就是對孩子的不負責。

來自河南駐馬店的王小妞，就因為第一胎沒有遺傳上自己的鳥面綜合癥所以不顧醫生反對生了二胎，但是第二胎很不幸患病了，她是否太過自私？他們如今過的怎樣了？

1994年，王小妞出生在河南駐馬店的一個小鄉村裡，父母都是面朝黃土背朝天的農民，沒讀過多少書，自然也就沒什麼見識了，所以當他們結婚很多年還生不出孩子的時候，為了能夠生下孩子，他們四處求偏方。

結果導致王小妞出生的時候，眼睛呈八字形往下墜，眼距寬得離譜，耳朵發育不全，還朝著後面傾斜，整張臉的輪廓，看著就像一隻鳥。

一開始，父母還以為孩子只是沒長開，等大點就好了，可隨著王小妞一天天長大，她臉上的畸形不僅沒有好轉，反而越來越突出。

這下，父母才慌了神，趕緊帶著她去縣城的醫院做檢查，一番折騰下來，才發現她竟然得了一種患病率只有百萬分之一的鳥面綜合癥。

當時，醫生跟他們解釋，這種病是因為第一鰓弓發育缺陷導致的，不光影響外貌，還可能伴隨著耳聾、智力發育遲緩等問題，而且治療起來，不僅費用高得嚇人，療程還特別漫長，能不能治好，誰也說不準。

王小妞的家，本就一貧如洗，連基本的溫飽都要精打細算，哪裡拿得出這麼昂貴的醫療費？

于是，夫妻倆看著病床上瘦小的女兒，心如刀絞，卻又無可奈何，最後只能咬著牙，帶著王小妞放棄了治療，硬生生接受了這個殘酷的現實。

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